Месяц: Май 2023

2023 թվականի առաջին եռամսյակի ընթացքում Տեսչական մարմնի կողմից հարուցվել է 876 վարչական վարույթ


Հաշվետու ժամանակահատվածում Տեսչական մարմնի կողմից օրենքով սահմանված կարգով հարուցվել է 876 վարչական վարույթ, որից Տեսչական մարմնի նախաձեռնությամբ՝ 763, դիմումի հիման վրա՝ 113։

Ըստ ոլորտների՝

☑ Հիգիենիկ, սանիտարահիգիենիկ և հակահամաճարակային վերահսկողության ոլորտ՝ հարուցված վարչական վարույթներ՝ 92, Տեսչական մարմնի նախաձեռնությամբ՝ 73, դիմումի հիման վրա՝ 19,
☑ Բժշկական օգնության և սպասարկաման վերահսկողության ոլորտ՝ հարուցված վարչական վարույթներ՝ 353, Տեսչական մարմնի նախաձեռնությամբ՝ 352, դիմումի հիման վրա՝ 1,
☑ Դեղերի շրջանառության վերահսկողության ոլորտ՝ հարուցված վարչական վարույթներ՝ 54, Տեսչական մարմնի նախաձեռնությամբ՝ 53, դիմումի հիման վրա՝ 1,

☑ Աշխատանքային իրավունք՝ ներառյալ աշխատողների առողջության պահպանման ոլորտ՝ հարուցված վարչական վարույթներ՝ 377, Տեսչական մարմնի նախաձեռնությամբ՝ 285, դիմումի հիման վրա՝ 92։

Խախտումները վերացնելու համար տրվել է 99 կարգադրագիր՝ առաջադրանք տալու վերաբերյալ։

Հաշվետու ժամանակահատվածում վարչական վարույթների արդյունքում տնտեսավարող սուբյեկտների և դրանց ծառայողների նկատմամբ որպես պատասխանատվության միջոցներ ընդունվել է 366 որոշում տույժ նշանակելու մասին, ընդհանուր առմամբ, սահմանվել է 137․125․615 դրամի տուգանք։

Տեսչական մարմնի 2023 թվականի առաջին եռամսյակի ընթացքում կատարված աշխատանքների հաշվետվություն

2023 թվականի ստուգումների տարեկան ծրագրով նախատեսված է իրականացնել 800 թեմատիկ ստուգում` 712 տնտեսավարող սուբյեկտի մոտ։ Դրանցից՝ 656-ը բարձր, 104 -ը՝ միջին և 40-ը՝ ցածր ռիսկայնությամբ։

Հաշվետու ժամանակահատվածում հրապարակվել է 253 հանձնարարագիր տնտեսավարող սուբյեկտներում թեմատիկ ստուգում և վերստուգում իրականացնելու համար, որից 174-ը՝ ստուգում և 79-ը՝ վերստուգում։

2023 թվականի ստուգումների տարեկան ծրագրով՝ 1-ին եռամսյակի համար նախատեսված 175 տնտեսավարող սուբյեկտներից՝ միայն 1 տնտեսավարող սուբյեկտում ստուգման հանձնարարագիր չի հրապարակվել՝ տնտեսավարող սուբյեկտի գործունեության դադարեցման հիմքով։

Թվային տվյալներն՝ ըստ ոլորտների.

  • Հիգիենիկ, սանիտարահիգիենիկ և հակահամաճարակային վերահսկողության ոլորտ՝ ստուգում՝ 41, վերստուգում՝ 25,
  • Բժշկական օգնության և սպասարկաման վերահսկողության ոլորտ՝ ստուգում՝ 0, վերստուգում՝ 3,
  • Դեղերի շրջանառության վերահսկողության ոլորտ՝ ստուգում՝ 42, վերստուգում՝ 7,
  • Աշխատանքային իրավունք՝ ներառյալ աշխատողների առողջության պահպանման ոլորտ՝ ստուգում՝ 91, վերստուգում՝ 44։

Տրվել է 64 կարգադրագիր՝ խախտումների և թերությունների վերացման մասին:

Տնտեսավարող սուբյեկտների և դրանց ծառայողների նկատմամբ որպես պատասխանատվության միջոց ընդունվել է 159 որոշում՝ տույժ նշանակելու մասին, ընդհանուր առմամբ՝ սահմանվել է 165․593․695 դրամի տուգանք։

Դեղի նշված սերիայի շրջանառությունը ժամանակավոր դադարեցնելու մասին կարգադրագիր է տրվել

Հիմք ընդունելով ՀՀ կառավարության 2019 թվականի փետրվարի 28-ի «Հայաստանի Հանրապետությունում չգրանցված կամ որակի պահանջներին չհամապատասխանող կամ պիտանիության ժամկետն անցած կամ գրանցումն ուժը կորցրած ճանաչված կամ գրանցումը կասեցված կամ Հայաստանի Հանրապետության օրենսդրության խախտմամբ ներմուծված դեղերի, կեղծ դեղերի, դեղանյութերի, դեղաբուսական հումքի, հետազոտվող դեղագործական արտադրանքի մասին ահազանգի ծանուցման, շրջանառությունը դադարեցնելու և շրջանառությունից հանելու (հետկանչի) կարգը սահմանելու մասին» թիվ 164-Ն որոշմամբ հաստատված կարգի 12-րդ և 13-րդ կետերը, «Դեղերի մասին» ՀՀ օրենքի 23-րդ հոդվածի 2-րդ մասը, ինչպես նաև ՀՀ առողջապահության նախարարության «Ակադեմիկոս Է. Գաբրիելյանի անվան դեղերի և բժշկական տեխնոլոգիաների փորձագիտական կենտրոն» ՓԲ ընկերության 2023 թվականի մայիսի 08-ի թիվ 01/1449-23 գրությանը կից ստացված փորձագիտական եզրակացությունը, համաձայն որի՝ «Նատրիումի քլորիդ 0.9 (9մգ/մլ) կաթիլաներարկման լուծույթ, 500 մլ պլաստիկե փաթեթներ» դեղի՝ 22.299.01A սերիայի կիրառման ժամանակ արձանագրվել են պիրոգեն ռեակցիաներին բնորոշ ախտանշաններ, առկա է (առաջին և (կամ) երկրորդ դասի) թերության կասկած՝ ներարկման համար նախատեսված ստերիլ դեղի աղտոտում։

Դեղերն արտադրող «ՖԱՐՄԱՏԵՔ» ՓԲ ընկերությանը տրվել է կարգադրագիր՝ վերոնշյալ դեղի նշված սերիայի շրջանառությունը ժամանակավոր դադարեցնելու մասին։

 

Հարգելի’ քաղաքացիներ, խնդրում ենք ուշադիր լինել և խուսափել տվյալ սերիայով դեղի օգտագործումից՝ մինչև լրացուցիչ փորձաքննության արդյունքների ավարտը։