azdararir_gif
թեժ գիծ
81 - 07
Բնապահպանության և ընդերքի տեսչական մարմին

ՀԱՅԱՍՏԱՆԻ ՀԱՆՐԱՊԵՏՈՒԹՅԱՆ
ԱՌՈՂՋԱՊԱՀԱԿԱՆ ԵՎ ԱՇԽԱՏԱՆՔԻ ՏԵՍՉԱԿԱՆ ՄԱՐՄԻՆ

Բնապահպանության և ընդերքի տեսչական մարմին

թույլ տեսողություն
ունեցողների համար
Map Armenian Russian

 Մենյու

Նորություններ


Ստացվել է դեղի կեղծ սերիայի ահազանգ

15.05.2026

Ֆ. Հոֆման-Լյա Ռոշ ընկերության կողմից ստացված տեղեկատվությամբ՝ Տեցենտրիք (ատեզոլիզումաբ), խտանյութ կաթիլաներարկման լուծույթի, 60 մգ/մլ, 20 մլ ապակե սրվակ դեղի N H0044B01 սերիայի կեղծման մասին, օրիգինալ արտադրանքի հետ համեմատության արդյունքում ընկերությունը արձանագրել է փաթեթավորման և պիտակավորման էական տարբերություններ միաժամանակ փաստելով, որ H0044B01 (սրվակի պիտակի վրա նշված է N B0044) սերիայի համարով Տեցենտրիք դեղ ընկերության կողմից երբևէ չի արտադրվել։ Տեցենտրիք (ատեզոլիզումաբ) N H0044B01 սերիայի  վերաբերյալ տվյալներ առկա չեն օրենսդրությամբ սահմանված կարգով ներմուծման փորձաքննություն անցած դեղերի բազայում։ Հարգելի´ քաղաքացիներ, խնդրում ենք ուշադիր լինել և խուսափել N H0044B01 սերիայով դեղի օգտագործումից:

Մանրամասն ➜


Տրվել է դեղի հետկանչի կարգադրագիր

15.05.2026

Առողջապահական և աշխատանքի տեսչական մարմնի կողմից «ԱԼՖԱ–ՖԱՐՄ ԻՄՊՈՐՏ» ՓԲ, «ԹԵՈՖԱՐՄԱ ԻՄՊՈՐՏ» ՍՊ, «ՎԱԳԱ-ՖԱՐՄ» ՍՊ, «ՍԱՆՈՒՍ» ՍՊ, «ՌԻԽՏԵՐ-ԼԱՄԲՐՈՆ» Հ/Ձ ՍՊ ընկերություններին 2026 թվականի մայիսի 15-ին տրվել է շրջանառության դադարեցման և հետկանչի կարգադրագիր՝ «Դեկարիս (լևամիզոլ (լևամիզոլի հիդրոքլորիդ)), դեղահատեր, 50մգ; (2/1×2) բլիստերում», «Դեկարիս (լևամիզոլ (լևամիզոլի հիդրոքլորիդ)), դեղահատեր, 150մգ; (1/1×1) բլիստերում», «Դեկարիս (լևամիզոլ (լևամիզոլի հիդրոքլորիդ)), դեղահատեր, 150մգ; (2/1×2) բլիստերում», «Դեկարիս (լևամիզոլ (լևամիզոլի հիդրոքլորիդ)), դեղահատեր, 50մգ; (1/1×1) բլիստերում» դեղերի F16123G (պիտանիության ժամկետ՝ 06.30.2026), F16123E (պիտանիության ժամկետ՝ 06.30.2026), F16123M (պիտանիության ժամկետ՝ 06.30.2026), F2B242B (պիտանիության ժամկետ՝ 11.30.2027), F34065C (պիտանիության ժամկետ՝ 04.30.2028) F41091D (պիտանիության ժամկետ՝ 01.31.2029), F49127M (պիտանիության ժամկետ՝ [...]

Մանրամասն ➜


Ստացվել է դեղի կեղծ սերիայի ահազանգ

13.05.2026

2026 թվականի մայիսի  11-ին «Դեղերի և բժշկական տեխնոլոգիաների փորձագիտական կենտրոն» ՊՈԱԿ-ի կողմից ստացված թիվ 01/2457-26 գրության համաձայն՝ Հոֆման-Լա Ռոշ ընկերությունը տեղեկատվություն է տրամադրել Պերջետա (պերտուզումաբ) խտանյութ կաթիլաներարկման լուծույթի  30մգ/մլ, ապակե սրվակ  14մլ (գրանցման հավաստագրի իրավատեր՝ Ֆ․Հոֆման-Լա Ռոշ ՍՊԸ, Շվեյցարիա), դեղի N7796 սերիայի կեղծման դեպքի վերաբերյալ։ Հարգելի´ քաղաքացիներ, խնդրում ենք ուշադիր լինել և խուսափել N7796 սերիայով դեղի օգտագործումից:  

Մանրամասն ➜


  •  


Վերադառնալ