Առողջապահական և աշխատանքի տեսչական մարմնի կողմից «ԱԿԱԷՄ» ՍՊ, «ՎԱԳԱ-ՖԱՐՄ» ՍՊ, «ԹԵՈՖԱՐՄԱ ԻՄՊՈՐՏ» ՍՊ ընկերություններին 2026 թվականի մայիսի 15-ին տրվել է շրջանառության դադարեցման և հետկանչի կարգադրագիր՝ «Օմնիպաք (յոհեքսոլ), լուծույթ ներարկման, 350մգ յոդ/մլ, պլաստիկե սրվակներ 100մլ (10)», (արտադրող՝ ԳԵ Հելթքեյր, գրանցման հավաստագրի իրավատեր՝ ԳԵ Հելթքեյր, Նորվեգիա) դեղի՝ 17277315 (պիտանիության ժամկետ՝ 31.08.2028թ.), 17323704 (պիտանիության ժամկետ՝ 31.08.2028թ.), 17425028 (պիտանիության ժամկետ՝ 31.12.2028թ.) սերիաների վերաբերյալ։ Հարգելի´ քաղաքացիներ, խնդրում ենք ուշադիր լինել և խուսափել վերոնշյալ սերիաներով դեղի օգտագործումից:
Մանրամասն ➜
2026 թվականի մայիսի 19-ին Առողջապահական և աշխատանքի տեսչական մարմնում, «Հանձնի՛ր արյուն, փրկի՛ր կյանքեր» բարեգործական նախաձեռնության շրջանակներում, ՀՀ ԱՆ «Յոլյան» արյունաբանության և ուռուցքաբանության կենտրոնի մասնագետների կողմից իրականացվեց արյան հավաքագրում։ Տեսչական մարմնի աշխատակիցներն արյուն հանձնեցին՝ աջակցելու արյան կարիք ունեցող քաղաքացիներին և նպաստելու կամավոր դոնորության տարածմանը։ Նախաձեռնությունը նպատակ ուներ նաև բարձրացնել հանրային իրազեկվածությունը արյունատվության կարևորության վերաբերյալ և խթանել կամավոր արյունատվության մշակույթը։ Յուրաքանչյուր հանձնված արյուն կարող է դառնալ մեկ կյանքի փրկություն։
Մանրամասն ➜
Ֆ. Հոֆման-Լյա Ռոշ ընկերության կողմից ստացված տեղեկատվությամբ՝ Տեցենտրիք (ատեզոլիզումաբ), խտանյութ կաթիլաներարկման լուծույթի, 60 մգ/մլ, 20 մլ ապակե սրվակ դեղի N H0044B01 սերիայի կեղծման մասին, օրիգինալ արտադրանքի հետ համեմատության արդյունքում ընկերությունը արձանագրել է փաթեթավորման և պիտակավորման էական տարբերություններ միաժամանակ փաստելով, որ H0044B01 (սրվակի պիտակի վրա նշված է N B0044) սերիայի համարով Տեցենտրիք դեղ ընկերության կողմից երբևէ չի արտադրվել։ Տեցենտրիք (ատեզոլիզումաբ) N H0044B01 սերիայի վերաբերյալ տվյալներ առկա չեն օրենսդրությամբ սահմանված կարգով ներմուծման փորձաքննություն անցած դեղերի բազայում։ Հարգելի´ քաղաքացիներ, խնդրում ենք ուշադիր լինել և խուսափել N H0044B01 սերիայով դեղի օգտագործումից:
Մանրամասն ➜
© 2019