Տնտեսավարողների իրազեկվածության բարձրացման նպատակով Առողջապահական և աշխատանքի տեսչական մարմնի աշխատողների կողմից շարունակվում են իրազեկման միջոցառումները։ Հյուսիսային տարածքային կենտրոնի աշխատողների հերթական սեմինարը կայացել է դեկտեմբերի 17-ին՝ Վանաձոր քաղաքի տնտեսավարողների 19 ներկայացուցիչներ համար։ Տարածքային կենտրոնի պետ Արման Ոսկանյանի գլխավորությամբ դեղերի շրջանառության վերահսկողության բաժնի պետ-տեսուչ Արմեն Պողոսյանի և նույն բաժնի դեղագետների կողմից սեմինարի շրջանակներում ներկայացվել է «Դեղերի մասին» օրենքով և նորմատիվ իրավական այլ ակտերով սահմանված դեղատոմսերի լրացման, դուրսգրման և բաց թողնման կարգը։ Տնտեսավարողներն աշխատանքային գործունեության ընթացքում արձանագրված խնդիրների վերաբերյալ, որոնք վերաբերելի են Տեսչական մարմնի վերահսկության ոլորտին, հարցեր են ուղղել Տեսչական մարմնի աշխատողներին և ստացել սպառիչ պատասխաններ։
Մանրամասն ➜
Առողջապահական և աշխատանքի տեսչական մարմնի հյուսիսային տարածքային կենտրոնի պետ Արման Ոսկանյանի և հիգիենիկ, սանիտարահիգիենիկ և հակահամաճարակային վերահսկողության բաժնի տեսուչների կողմից 2025 թվականի դեկտեմբերի 16-ին անցկացվել է իրազեկման սեմինար Վանաձոր քաղաքի տնտեսավարող սուբյեկտների 18 ներկայացուցիչների համար։ Տարածքային կենտրոնի տեսուչների կողմից ներկայացվել է բժշկական օգնության և սպասարկման ոլորտը կանոնակարգող ՀՀ օրենքների և այլ իրավական ակտերի պահանջների պահպանման ապահովման մասին տեղեկատվություն։ Սեմինարն ավարտվել է մասնակիցների հետ հարցուպատասխանով։
Մանրամասն ➜
Առողջապահական և աշխատանքի տեսչական մարմնի կողմից «Տոնուս-Լես» ՍՊ, «Ալֆա–Ֆարմ իմպորտ» ՓԲ, «Նատալի Ֆարմ» ՍՊ և «Էսկուլապ-Իմպորտ» ՍՊ ընկերություններին 2025 թվականի դեկտեմբերի 12-ին տրվել է «Ֆերետաբ քոմպ (երկաթի ֆումարատ, ֆոլաթթու), դեղապատիճներ կոշտ, 152,1մգ+0,5մգ (100/10×10/) բլիստերում» դեղի՝ G06831 (պիտանելիության ժամկետ՝ 31.05.2026թ) և F06988 (պիտանելիության ժամկետ՝ 31.01.2026թ․) սերիաների վերաբերյալ շրջանառության դադարեցման և հետկանչի կարգադրագիր։ Հետկանչի կարգադրագրի հիմք է հանդիսացել «Դեղերի և բժշկական տեխնոլոգիաների փորձագիտական կենտրոն» ՊՈԱԿ-ի կողմից 2025 թվականի դեկտեմբերի 12-ին ստացված թիվ 01/6156-25 գրությունը և կից փորձաքննության եզրակացությունը, համաձայն որի՝ առկա է հետկանչի ենթակա երկրորդ դասի թերություն (սպեցիֆիկացիաների կամ որակի նորմատիվ փաստաթղթի կամ դեղագրքերի պահանջների հետ անհամապատասխանություն)։ Գրանցման հավաստագրի իրավատեր՝ «Ացինո Ֆարմա ԱԳ» ընկերության [...]
Մանրամասն ➜
© 2019