Ուշադրություն. դեղի հետկանչ

ՀՀ առողջապահական և աշխատանքի տեսչական մարմնի կողմից «ԹԵՈՖԱՐՄԱ ԻՄՊՈՐՏ» ՍՊ ընկերությանը 21.03.2024թ.-ին տրվել է Կարգադրագիր՝ «Օնկոֆոլիկ լուծույթ ներարկման/կաթիլաներարկման 50մգ/մլ; N1 ապակե սրվակ 8մլ սերիա՝ E230320C, պիտանիության ժամկետը 31.10.2025» դեղի ՀՀ-ում շրջանառության դադարեցնելու և հետկանչի վերաբերյալ։

Կարգադրագրի հիմք է հանդիսացել ՀՀ առողջապահության նախարարության «Ակադեմիկոս Է. Գաբրիելյանի անվան դեղերի և բժշկական տեխնոլոգիաների փորձագիտական կենտրոն» ՓԲ ընկերության կողմից 2024 թվականի մարտի 18-ին ստացված թիվ 01/1289-24 առ 15.03.2024թ.գրությանը կից ստացված թիվ 02/OF/24 փորձաքննության եզրակացությունը և 21.03.2024թ.-ին ստացված թիվ 01/1355-24 առ 20.03.2024թ. գրությունը։

Ըստ եզրակացության՝ «Օնկոֆոլիկ լուծույթ ներարկման/կաթիլաներարկման 50մգ/մլ; N1 ապակե սրվակ 8մլ» Մեդակ ԳմբՀ, Գերմանիա ՀՀ-ում գրանցում չունեցող դեղի E230320C սերիայի, պիտանիության ժամկետը մինչև՝ 2025.10.31 նմուշներում հայտնաբերվել է մեխանիկական մասնիկներով աղտոտում, առկա է հետկանչի ենթակա թերություն (առաջին դասի)։

Վերադառնալ