ՀՀ առողջապահության նախարարության «Ակադեմիկոս Էմիլ Գաբրիելյանի անվան դեղերի և բժշկական տեխնոլոգիաների փորձագիտական կենտրոն» ՓԲ ընկերության կողմից Առողջապահական և աշխատանքի տեսչական մարմին հասցեագրված գրությամբ ներկայացված եզրակացության համաձայն՝ Գերմանիայի դեղերի ոլորտը կարգավորող կառույցից ստացվել են տվյալներ այն մասին, որ Հայաստանում հիվանդի կողմից ձեռք բերված
«Oxaliplatin AqVida լուծույթ ներարկաման 100մգ, 5 մգ/մլ» և «Oxaliplatin AqVida լուծույթ ներարկաման 50 մգ, 5մգ/մլ» (արտադրող AqVida GmbH, Kaiser-Wilhelm-Str. 89 20355 Hamburg, Deutschland) դեղերի AGl9O3O2 (AG1903, պիտանիության ժամկետ’ 03.2023) և AFl90402 (AF1904, պիտանիության ժամկետ’ 11.2023) սերիաները կեղծ են։
Արտադրողի կողմից արտադրվող դեղերի նմուշների հետ հիմնական տարբերությունները հետևյալն են.
• Սերիայի համարն ու պիտանիության ժամկետը բնօրինակի դեպքում տպագրված է կափարիչին, իսկ կեղծի կափարիչի վրա բացակայում է որևէ նշագրում։
ՀՀ-ում «Oxaliplatin» դեղի գրանցված նմուշներին կարելի է ծանոթանալ «Ակադեմիկոս Էմիլ Գաբրիելյանի անվան դեղերի և բժշկական տեխնոլոգիաների փորձագիտական կենտրոն» ՓԲ ընկերության պաշտոնական կայքում՝ http://pharm.cals.am/pharm/drug_images/index.php հղմամբ։
© 2019